ドナネマブは、認知症の原因物質の1つとされる「アミロイドβ」の塊を取り除き、進行の抑制を狙う。
対象は軽度の認知症と、認知症を発症する前の「軽度認知障害」の人。
投与頻度は月1回で、2週間に1回投与するレカネマブより少ないという。
厚生労働省は2023年9月、「アミロイドβ」を除去することで症状の進行を抑えることができる薬として期待される「レカネマブ」を正式に承認した。
アルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」承認へ 国内2例目
© 写真 : Eli Lilly and Company
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米製薬大手イーライリリーが開発したアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」について、厚生労働省の専門家部会は1日、国内での製造販売承認を了承した。原因物質を除去するタイプの薬としては、日本の製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発した「レカネマブ」に続き国内2例目。今後、国が正式に承認する見通し。日本の各メディアが報じた。
