EMAの発表には以下のように記されている。「ファーマ子ビジランス・リスク評価委員会（編集注：EMA設置の委員会）は今日、低含有率の血小板の稀な血栓をVaxzevriaワクチン（編集注：改称されたアストラゼネカのワクチン）の副反応リストに加えるべきという帰結に達した。」
EMAはこの発表の一方で、アストラゼネカのワクチンによる効用は同ワクチンによるリスクを上回るとの従来の判断を強調している。
EMSは、血栓をアストラゼネカのワクチンの副反応に加えるべきという発表を行った後、さらに追って、アストラゼネカのワクチンに関係するリスクのファクターは未だ確証に至っていないとする声明を出している。
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