WHOは「世界保健機関は欧州医薬品庁による評価・承認を受けて、Nuvaxovidの緊急使用用医薬品リストへの登録（EUL）を公表した」との声明を表した。
20日、欧州連合（EU）の医薬品規制当局、欧州医薬品庁（EMA）は同日の臨時会合で、米ノババックスの新型コロナウイルスワクチン「Nuvaxovid」を承認したと発表した。
これに先立ち、WHOのロジェリオ・ガスパール規制・事前資格担当ディレクターは、WHOは2022年2月にロシアのスプートニクVコロナウイルスワクチンの現地視察を実施する準備が整う見通しを明らかにしている。ロシア大統領府のドミトリー・ペスコフ公式報道官は、WHOが数ヶ月以内にロシアのワクチン「スプートニクV」を承認するとの確信を表した。
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