このシーケンシングは、人間のすべてのDNA配列を完全に研究したものであり、遺伝病の原因となる変異種を対象に実施された。研究者によれば、米エヌビディア社と英オックスフォード・ナノポアテクノロジーズ社、グーグル社、および他の科学研究機関の医療関係者との共同作業が行われ、5時間2分でシーケンシングを実施することに成功した。この作業で研究者らは特別に開発されたニューラルネットワークを利用した。研究者らは、シーケンシングの加速により、病気の診断と治療がより迅速に行えるようになると考えている。