Steroids誌によれば、肥満防止剤のメカニズムはチトクロームP450 8B1酵素を阻害することにある。この酵素はコレステロールと相互に作用して肥満を誘発する。実験用マウスにこの酵素を7日間与えたところ、多量の脂肪と糖分を含む餌を与えられていたにもかかわらず、チトクロームP450 8B1の効果により、マウスの体重の変化は見られなかった。イノベーション薬はUTSAと名付けられた。UTSAは肥満を引き起こすインスリン抵抗性改善治療の新たな戦略の開発に一助となると期待されている。関連ニュース