国際研究チームは2003年、プログラム「ヒトゲノム計画」の完了を宣言し、タンパク質をコードする遺伝子の92％のDNA配列を明らかにした。
残りの8％の遺伝子は、さまざまな方法で互いに結合できる同じヘテロクロマチン断片であるため、解読に2倍の時間がかかった。研究者たちは、長い配列を決定するための方法と、その精度を確認するための2つの利用可能な方法を組み合わせて解読を行った。
研究者たちは、このジャンクDNAは多くの細胞機能で実際に主要な役割を果たしており、がん細胞の出現に関与している可能性があることを示した。したがって、これらの領域のゲノムを完全に理解することは、新たな治療法の開発に役立つ可能性がある。
関連ニュース