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欧州規制当局 ジョンソン・エンド・ジョンソン社に患者死亡に関連した追加調査の実施を依頼
欧州規制当局 ジョンソン・エンド・ジョンソン社に患者死亡に関連した追加調査の実施を依頼
Sputnik 日本
欧州医薬品庁は、ワクチン接種後に患者が血栓症で死亡したベルギーの報告を受け、ジョンソン・エンド・ジョンソン社に対しコロナウイルス用ワクチンの安全性について追加調査するよう依頼した。 2021年5月27日, Sputnik 日本
2021-05-27T08:45+0900
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2021-05-27T08:44+0900
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欧州規制当局 ジョンソン・エンド・ジョンソン社に患者死亡に関連した追加調査の実施を依頼
欧州医薬品庁は、ワクチン接種後に患者が血栓症で死亡したベルギーの報告を受け、ジョンソン・エンド・ジョンソン社に対しコロナウイルス用ワクチンの安全性について追加調査するよう依頼した。
また同庁は、当局はこの事故について報告を受けていると補足した。医師らが調査を行なうことになる。
この間、ベルギーが41歳未満の国民に対するジョンソン・エンド・ジョンソン社製ワクチンの接種を一時的に中止すると決定したと報じられた。このことは、同製薬の接種後に患者らが死亡した事例で血栓症との関係が疑われていることに関連する。
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