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米メルク コロナ経口薬 FDAに緊急使用許可申請へ
米メルク コロナ経口薬 FDAに緊急使用許可申請へ
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米製薬大手メルクは10月1日、新型コロナウイルスの治療薬として開発中の経口薬の臨床試験で、死亡や入院のリスクの半減を確認したとの中間結果を発表した。同社は近く、FDA（米食品医薬品局）に緊急使用許可を申請する方針。読売新聞が報じている。 2021年10月2日, Sputnik 日本
2021-10-02T15:02+0900
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2021-10-02T20:54+0900
新型コロナウイルス
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メルクはFDAの承認を前提に、米政府に170万回分を供給する契約を結んでいる。米製薬大手ファイザーも経口薬の臨床試験に着手しており、服用や保管が容易な経口薬の実用化への期待が高まっている。関連ニューススプートニクは新型コロナウイルスに関する信憑性の高い最新情報 をお届けしています。特設ページをご覧ください。
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米メルク コロナ経口薬 FDAに緊急使用許可申請へ
2021年10月2日, 15:02 (更新: 2021年10月2日, 20:54) 米製薬大手メルクは10月1日、新型コロナウイルスの治療薬として開発中の経口薬の臨床試験で、死亡や入院のリスクの半減を確認したとの中間結果を発表した。同社は近く、FDA（米食品医薬品局）に緊急使用許可を申請する方針。読売新聞が報じている。
メルクはFDAの承認を前提に、米政府に170万回分を供給する契約を結んでいる。米製薬大手ファイザーも経口薬の臨床試験に着手しており、服用や保管が容易な経口薬の実用化への期待が高まっている。
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