https://sputniknews.jp/20211222/9838148.html
英製薬会社、「経口中絶薬」の使用を厚労省に申請 日本国内初
英製薬会社、「経口中絶薬」の使用を厚労省に申請 日本国内初
Sputnik 日本
英製薬会社「ラインファーマ」の日本法人は22日、手術をせずに薬で人工妊娠中絶を行う「経口中絶薬」について、日本国内での使用を認めるよう厚生労働省に申請した。承認されれば日本初の経口中絶薬となる。日本のメディアが報じた。 2021年12月22日, Sputnik 日本
2021-12-22T18:21+0900
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申請が行われたのは、妊娠継続に必要なホルモンを遮断する「ミフェプリストン」と、分娩を誘発する「ミソプロストール」の2種類。同社によれば、臨床試験で妊娠9週までの妊婦120人に投与したところ、93％にあたる112人が24時間以内の中絶に成功し、安全性にも問題がないことが確認されたという。一方、約60％の71人が腹痛や嘔吐などの症状を訴えたほか、このうち45人が薬の副作用と判断された。また、1人が発熱や出血による貧血など重い症状が出たという。経口中絶薬は、世界80か国・地域で承認されており、世界保健機関（WHO）は「安全で効果的」として推奨している。また、日本では専用の器具でかき出す「掻爬（そうは）法」が一般的だが、子宮内を傷つけるなどのリスクがあるとして、経口中絶薬か真空吸引法に切り替えるべきだと指摘している。関連記事
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英製薬会社、「経口中絶薬」の使用を厚労省に申請 日本国内初
英製薬会社「ラインファーマ」の日本法人は22日、手術をせずに薬で人工妊娠中絶を行う「経口中絶薬」について、日本国内での使用を認めるよう厚生労働省に申請した。承認されれば日本初の経口中絶薬となる。日本のメディアが報じた。
申請が行われたのは、妊娠継続に必要なホルモンを遮断する「ミフェプリストン」と、分娩を誘発する「ミソプロストール」の2種類。同社によれば、臨床試験で妊娠9週までの妊婦120人に投与したところ、93％にあたる112人が24時間以内の中絶に成功し、
安全性にも問題がないことが確認されたという。
一方、約60％の71人が腹痛や嘔吐などの症状を訴えたほか、このうち45人が薬の副作用と判断された。また、1人が発熱や出血による貧血など
重い症状が出たという。
経口中絶薬は、世界80か国・地域で承認されており、世界保健機関（WHO）は「安全で効果的」として推奨している。また、日本では専用の器具でかき出す「掻爬（そうは）法」が一般的だが、子宮内を傷つけるなどのリスクがあるとして、経口中絶薬か真空吸引法に切り替えるべきだと指摘している。
