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米当局、ファイザーのコロナ経口薬を緊急使用承認
米当局、ファイザーのコロナ経口薬を緊急使用承認
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米食品医薬品局（FDA） はファイザー社が開発した新型コロナウイルスの経口薬「パクスロビド」の使用を緊急承認した。 2021年12月23日, Sputnik 日本
2021-12-23T08:48+0900
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「パクスロビド」と呼ばれるこの経口薬は処方箋がある場合にのみ販売される。新型コロナウイルスの陽性反応が確認された直後、または症状の発現から5日間以内であれば使用が認められる。FDAのプレスリリースによると、この経口薬はハイリスクに指定されている12歳以上、および体重40キロ以上の患者のみが使用できる。飲み薬による副反応として、嗅覚異常、高血圧、筋肉痛などが指摘されている。新たな変異株「オミクロン株」が発生する以前の試験では、この経口薬により重症化または死亡のリスクを89パーセントも低下できたという。関連ニュース
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米当局、ファイザーのコロナ経口薬を緊急使用承認
2021年12月23日, 08:48 (更新: 2021年12月23日, 08:51) 米食品医薬品局（FDA） はファイザー社が開発した新型コロナウイルスの経口薬「パクスロビド」の使用を緊急承認した。
「パクスロビド」と呼ばれるこの経口薬は処方箋がある場合にのみ販売される。新型コロナウイルスの陽性反応が確認された直後、または症状の発現から5日間以内であれば使用が認められる。
FDAのプレスリリースによると、この経口薬はハイリスクに指定されている12歳以上、および体重40キロ以上の患者のみが使用できる。
飲み薬による副反応として、嗅覚異常、高血圧、筋肉痛などが指摘されている。
新たな変異株「オミクロン株」が発生する以前の試験では、この経口薬により重症化または死亡のリスクを89パーセントも低下できたという。
